Las Anemias Hemolíticas Autoinmunes (AHAI) son el resultado de la destrucción de los glóbulos rojos en pacientes cuyo organismo ha formado anticuerpos de especificidad frente a antígenos de sus propios glóbulos rojos. Estos tipos de anemia representan el 5% de todas las anemias, con una incidencia que varía entre 0,4 y 2,0 por cada 100.000 habitantes, siendo más frecuentes en pacientes de sexo femenino. Pueden presentarse a cualquier edad; sin embargo, se ha visto que dos tercios de los pacientes que presentan la patología son mayores de 50 años. Las causas por la cuales se pueden presentar estoss tipo de anemia son diversass, incluyendo estados fisiológicos como el embarazo (incidencia 1/50.000) y usos de un fármaco; sin embargo, la gran mayoría de los casos se presentan secundarias a alguna patología. La sintomatología en la gran mayoría de los pacientes se ve enmascarada por el padecimiento de base haciendo poco específicas sus manifestaciones clínicas. Éstas pueden ir desde ausencia de síntomas, si la destrucción de los glóbulos rojos es leve y se desarrolla gradualmente; presentar síntomas similares a cualquier anemia, si la hemólisis es grave o rápida; o casos en que la hemólisis persiste por varios meses, manifestar ictericia y aumento en el tamaño del bazo. Los mecanismos fisiopatológicos de la destrucción de los glóbulos rojos en sí son diferentes y dependen del anticuerpo o inmunoglobulina implicada, que pueden ser de isotipo IgG o IgM, causando hemólisis extra o intravascular, respectivamente.

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